மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் அமைப்பு. மைட்டோகாண்ட்ரியா. சவ்வு புரத வளாகங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்

கட்டமைப்பு. மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் மேற்பரப்பு கருவி இரண்டு சவ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது - வெளி மற்றும் உள். வெளிப்புற சவ்வுமென்மையானது, இது மைட்டோகாண்ட்ரியாவை ஹைலோபிளாஸத்தில் இருந்து பிரிக்கிறது. அதன் கீழே ஒரு மடிப்பு உள்ளது உள் சவ்வு,எந்த வடிவங்கள் கிறிஸ்டி(முகடுகள்). கிறிஸ்டேயின் இருபுறமும் ஆக்ஸிசோம்கள் எனப்படும் சிறிய காளான் வடிவ உடல்கள் உள்ளன. ஏடிபி-சோமாமி.அவை ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷனில் ஈடுபடும் என்சைம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன (ஏடிபியை உருவாக்க பாஸ்பேட் எச்சங்களை ஏடிபியில் சேர்ப்பது). மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ள கிறிஸ்டேயின் எண்ணிக்கை, செல்களின் ஆற்றல் தேவைகளுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக, தசை செல்களில், மைட்டோகாண்ட்ரியா மிகவும் உள்ளது பெரிய எண்ணிக்கைகிறிஸ்து. செல் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்புடன், மைட்டோகாண்ட்ரியா அதிக ஓவல் அல்லது நீளமாக மாறும், மேலும் கிறிஸ்டேயின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்கு அவற்றின் சொந்த மரபணு உள்ளது, அவற்றின் 70S வகை ரைபோசோம்கள் சைட்டோபிளாஸின் ரைபோசோம்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ முக்கியமாக ஒரு சுழற்சி வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது (பிளாஸ்மிடுகள்), அதன் சொந்த ஆர்என்ஏவின் மூன்று வகைகளையும் குறியீடாக்குகிறது மற்றும் சில மைட்டோகாண்ட்ரியல் புரதங்களின் (சுமார் 9%) தொகுப்புக்கான தகவலை வழங்குகிறது. எனவே, மைட்டோகாண்ட்ரியாவை அரை தன்னாட்சி உறுப்புகளாகக் கருதலாம். மைட்டோகாண்ட்ரியா சுய-பிரதிபலிப்பு (இனப்பெருக்கம் திறன் கொண்ட) உறுப்புகள். மைட்டோகாண்ட்ரியல் புதுப்பித்தல் செல் சுழற்சி முழுவதும் நிகழ்கிறது. உதாரணமாக, கல்லீரல் உயிரணுக்களில் அவை கிட்டத்தட்ட 10 நாட்களுக்குப் பிறகு புதியவற்றால் மாற்றப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியாவை இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான மிகவும் சாத்தியமான வழி அவற்றின் பிரிவாகக் கருதப்படுகிறது: மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் நடுவில் ஒரு சுருக்கம் தோன்றுகிறது அல்லது ஒரு செப்டம் தோன்றுகிறது, அதன் பிறகு உறுப்புகள் இரண்டு புதிய மைட்டோகாண்ட்ரியாவாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியா ப்ரோமிட்டோகாண்ட்ரியாவுடன் உருவாகிறது - இரட்டை சவ்வுடன் 50 nm வரை விட்டம் கொண்ட சுற்று உடல்கள்.

செயல்பாடுகள் . மைட்டோகாண்ட்ரியா உயிரணுவின் ஆற்றல் செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது, அவை ஆற்றல் உற்பத்தி மற்றும் செல்லுலார் சுவாசத்துடன் தொடர்புடைய நொதிகளைக் கொண்டிருக்கின்றன. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், மைட்டோகாண்ட்ரியன் என்பது ஒரு வகையான உயிர்வேதியியல் மினி-தொழிற்சாலை ஆகும், இது கரிம சேர்மங்களின் ஆற்றலை ATP இன் பயன்பாட்டு ஆற்றலாக மாற்றுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், ஆற்றல் செயல்முறை மேட்ரிக்ஸில் தொடங்குகிறது, அங்கு பைருவிக் அமிலத்தின் முறிவு கிரெப்ஸ் சுழற்சியில் நிகழ்கிறது. இந்த செயல்பாட்டின் போது, ​​ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் சுவாச சங்கிலியால் வெளியிடப்பட்டு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில் வெளியிடப்படும் ஆற்றல் பாஸ்போரிலேஷன் எதிர்வினையை மேற்கொள்ள சுவாச சங்கிலியின் பல பகுதிகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது - ஏடிபியின் தொகுப்பு, அதாவது ஏடிபிக்கு ஒரு பாஸ்பேட் குழுவைச் சேர்ப்பது. இது மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் மென்படலத்தில் நிகழ்கிறது. எனவே, ஆற்றல் செயல்பாடுமைட்டோகாண்ட்ரியா இதனுடன் ஒருங்கிணைக்கிறது: அ) மேட்ரிக்ஸில் ஏற்படும் கரிம சேர்மங்களின் ஆக்சிஜனேற்றம், இதன் காரணமாக மைட்டோகாண்ட்ரியா அழைக்கப்படுகிறது உயிரணுக்களின் சுவாச மையம்ஆ) ஏடிபி தொகுப்பு கிறிஸ்டேயில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதன் காரணமாக மைட்டோகாண்ட்ரியா அழைக்கப்படுகிறது உயிரணுக்களின் ஆற்றல் நிலையங்கள்.கூடுதலாக, மைட்டோகாண்ட்ரியா நீர் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல், கால்சியம் அயனிகளின் படிவு, ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன் முன்னோடிகளின் உற்பத்தி, வளர்சிதை மாற்றம் (எடுத்துக்காட்டாக, கல்லீரல் உயிரணுக்களில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் அம்மோனியாவை நடுநிலையாக்க அனுமதிக்கும் நொதிகள் உள்ளன) மற்றும் பிறவற்றில் பங்கேற்கிறது.

உயிரியல் + மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியல் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய பரம்பரை நோய்களின் ஒரு குழு ஆகும், அவை பலவீனமான செல்லுலார் சுவாசத்திற்கு வழிவகுக்கும். முட்டையில் அதிக அளவு சைட்டோபிளாசம் இருப்பதால், அதன் சந்ததியினருக்கு அதிக எண்ணிக்கையிலான மைட்டோகாண்ட்ரியாவை அனுப்புவதால், அவை பெண் கோடு வழியாக இரு பாலினத்தின் குழந்தைகளுக்கும் பரவுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ, நியூக்ளியர் டிஎன்ஏ போலல்லாமல், ஹிஸ்டோன் புரதங்களால் பாதுகாக்கப்படவில்லை, மேலும் மூதாதையர் பாக்டீரியாவிலிருந்து பெறப்பட்ட பழுதுபார்க்கும் வழிமுறைகள் அபூரணமானவை. எனவே, அணுக்கரு டிஎன்ஏவை விட 10-20 மடங்கு வேகமாக மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவில் பிறழ்வுகள் குவிகின்றன, இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. நவீன மருத்துவத்தில், அவர்களில் சுமார் 50 பேர் இப்போது அறியப்படுகிறார்கள், உதாரணமாக, நாள்பட்ட சோர்வு நோய்க்குறி, ஒற்றைத் தலைவலி, பார்த் நோய்க்குறி, பியர்சன் நோய்க்குறி மற்றும் பலர்.

வெளிப்புற சவ்வு
உள் சவ்வு
மேட்ரிக்ஸ் m-na, matrix, கிறிஸ்டாஸ். இது மென்மையான வரையறைகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உள்தள்ளல்கள் அல்லது மடிப்புகளை உருவாக்காது. இது அனைத்து செல் சவ்வுகளின் பரப்பளவில் சுமார் 7% ஆகும். அதன் தடிமன் சுமார் 7 nm ஆகும், இது சைட்டோபிளாஸின் வேறு எந்த சவ்வுகளுடனும் இணைக்கப்படவில்லை, மேலும் அது ஒரு சவ்வு சாக் ஆகும். வெளிப்புற சவ்வை உட்புறத்திலிருந்து பிரிக்கிறது சவ்வு இடைவெளிசுமார் 10-20 nm அகலம். உள் சவ்வு (சுமார் 7 nm தடிமன்) மைட்டோகாண்ட்ரியனின் உண்மையான உள் உள்ளடக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்துகிறது,
அதன் அணி அல்லது மைட்டோபிளாசம். சிறப்பியல்பு அம்சம்மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் சவ்வு மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் பல ஊடுருவல்களை உருவாக்கும் திறன் ஆகும். இத்தகைய ஆக்கிரமிப்புகள் பெரும்பாலும் தட்டையான முகடுகள் அல்லது கிறிஸ்டே வடிவத்தை எடுக்கின்றன. கிறிஸ்டாவில் உள்ள சவ்வுகளுக்கு இடையே உள்ள தூரம் சுமார் 10-20 nm ஆகும். பெரும்பாலும் கிறிஸ்டே கிளை அல்லது விரல் போன்ற செயல்முறைகளை உருவாக்கலாம், வளைந்து தெளிவான நோக்குநிலை இல்லாமல் இருக்கலாம். எளிமையான, ஒற்றை செல் ஆல்காவிலும், உயர் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் சில உயிரணுக்களிலும், உட்புற சவ்வுகளின் வளர்ச்சிகள் குழாய்களின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன (குழாய் கிறிஸ்டே).
மைட்டோகாண்ட்ரியல் அணியானது ஒரு பந்தில் (சுமார் 2-3 nm) சேகரிக்கப்பட்ட நுண்ணிய ஒரே மாதிரியான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் சில நேரங்களில் 15-20 nm துகள்கள் அதில் கண்டறியப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸின் இழைகள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நியூக்ளியாய்டுக்குள் இருக்கும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் என்றும், சிறிய துகள்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ரைபோசோம்கள் என்றும் இப்போது அறியப்பட்டுள்ளது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாடுகள்

1. ATP தொகுப்பு மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் நிகழ்கிறது (ஆக்ஸிடேட்டிவ் பாஸ்போரிலேஷன் பார்க்கவும்)

இண்டர்மெம்பிரேன் ஸ்பேஸின் PH ~4, அணி ~8 | m இல் புரத உள்ளடக்கம்: 67% - அணி, 21% - வெளிப்புற m-on, 6% - உள் m-on மற்றும் 6% - இடைநிலை நிறை
ஹேண்ட்ரியோமா – ஒருங்கிணைந்த அமைப்புமைட்டோகாண்ட்ரியா
வெளிப்புற m-na: போரின்-துளைகள் 5 kD வரை செல்ல அனுமதிக்கின்றன | உள் m-na: கார்டியோலிபின் - m-n ஐ அயனிகளுக்கு ஊடுருவ முடியாததாக ஆக்குகிறது |
இடைப்பட்ட உற்பத்தி: நொதிகளின் குழுக்கள் பாஸ்போரிலேட் நியூக்ளியோடைடுகள் மற்றும் நியூக்ளியோடைடுகளின் சர்க்கரைகள்
உள் m-na:
அணி: வளர்சிதை மாற்ற நொதிகள் - லிப்பிட் ஆக்சிஜனேற்றம், கார்போஹைட்ரேட் ஆக்சிஜனேற்றம், ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சி, கிரெப்ஸ் சுழற்சி
பாக்டீரியாவில் இருந்து தோற்றம்: அமீபா பெலோமிக்சா பலுஸ்ட்ரிஸில் யூகாரியோட்டுகள் இல்லை, அவை கூட்டுவாழ்வில் வாழ்கின்றன. ஏரோபிக் பாக்டீரியா| சொந்த டிஎன்ஏ | பாக்டீரியா போன்ற செயல்முறைகள்

மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ

மயோகாண்ட்ரியல் பிரிவு

நகலெடுக்கப்பட்டது
இடைநிலையில் | பிரதியெடுத்தல் S-கட்டத்துடன் தொடர்புடையதாக இல்லை | CL சுழற்சியின் போது, ​​மைட்டோக்கள் இரண்டில் ஒரு முறை பிரிந்து, ஒரு சுருக்கத்தை உருவாக்குகிறது, முதலில் உள் பக்கத்தில் சுருக்கம் | ~16.5 kb | வட்டவடிவமானது, 2 rRNA, 22 tRNA மற்றும் 13 புரதங்கள் |
புரத போக்குவரத்து: சிக்னல் பெப்டைட் | ஆம்பிஃபிலிக் கர்ல் | மைட்டோகாண்ட்ரியல் அங்கீகாரம் ஏற்பி |
ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன்
எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலி
ஏடிபி சின்தேஸ்
கல்லீரல் உயிரணுவில், மீ 20 நாட்கள் வாழ்கிறது, மைட்டோகாண்ட்ரியாவை ஒரு சுருக்கத்தை உருவாக்குவதன் மூலம் பிரிக்கிறது.

16569 bp = 13 புரதங்கள், 22 tRNA, 2 pRNA | மென்மையான வெளிப்புற சவ்வு (போரின்கள் - 10 kDa வரை புரதங்களின் ஊடுருவல்) மடிந்த உள் சவ்வு (கிரிஸ்டே) அணி (75% புரதங்கள்: போக்குவரத்து கேரியர் புரதங்கள், புரதங்கள், சுவாச சங்கிலியின் கூறுகள் மற்றும் ஏடிபி சின்தேஸ், கார்டியோலிபின்) அணி ( பொருட்கள் மூலம் செறிவூட்டப்பட்டது சிட்ரேட் சுழற்சி) இடைப்பட்ட உற்பத்தி

தாவர செல் அணுக்கருவின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்.

கோர்- யூகாரியோடிக் கலத்தின் இன்றியமையாத பகுதி. இது பரம்பரை தகவல்களை சேமிக்கும் மற்றும் இனப்பெருக்கம் செய்யும் இடம். கரு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான கட்டுப்பாட்டு மையமாகவும், கலத்தில் நிகழும் கிட்டத்தட்ட அனைத்து செயல்முறைகளுக்கும் உதவுகிறது. பெரும்பாலும், செல்கள் ஒரே ஒரு கருவை மட்டுமே கொண்டிருக்கும், அரிதாக இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை. அதன் வடிவம் பெரும்பாலும் கோள அல்லது நீள்வட்டமாக இருக்கும். இளம், குறிப்பாக மெரிஸ்டெமாடிக் செல்களில், இது ஒரு மைய நிலையை ஆக்கிரமிக்கிறது, ஆனால் பின்னர் அது பொதுவாக சவ்வுக்கு நகர்கிறது, வளர்ந்து வரும் வெற்றிடத்தால் ஒதுக்கித் தள்ளப்படுகிறது. வெளிப்புறத்தில், கரு ஒரு இரட்டை சவ்வுடன் மூடப்பட்டிருக்கும் - ஒரு அணு சவ்வு, துளைகளால் ஊடுருவி உள்ளது (அணு துளைகள் மாறும் வடிவங்கள், அவை திறக்கவும் மூடவும் முடியும்; இந்த வழியில் கருவிற்கும் சைட்டோபிளாஸத்திற்கும் இடையிலான பரிமாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்தலாம்) வெளிப்புற சவ்வு உள் சவ்வுக்குள் செல்லும் விளிம்புகள். வெளிப்புற அணு சவ்வு ER இன் சவ்வு சேனல்களுடன் இணைக்கிறது. ரைபோசோம்கள் அதன் மீது அமைந்துள்ளன. உள் சவ்வு ஊடுருவலை உருவாக்கலாம்.

கருவின் உள் உள்ளடக்கங்கள் குரோமாடின், நியூக்ளியோலி மற்றும் ரைபோசோம்கள் ஆகியவற்றுடன் கூடிய காரியோபிளாசம் ஆகும். காரியோபிளாசம் (நியூக்ளியோபிளாசம்) என்பது ஜெல்லி போன்ற கரைசல் ஆகும், இது அணுக்கரு கட்டமைப்புகளுக்கு (குரோமாடின் மற்றும் நியூக்ளியோலி) இடையே உள்ள இடத்தை நிரப்புகிறது. இதில் அயனிகள், நியூக்ளியோடைடுகள், என்சைம்கள் உள்ளன.

குரோமாடின் என்பது குரோமோசோம் இருப்பின் விரக்தியடைந்த வடிவமாகும். விரக்தியடைந்த நிலையில், குரோமாடின் பிரிக்கப்படாத கலத்தின் கருவில் காணப்படுகிறது. குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஒன்றோடொன்று மாறுகின்றன. வேதியியல் அமைப்பைப் பொறுத்தவரை, குரோமாடின் மற்றும் குரோமோசோம்கள் இரண்டும் வேறுபடுவதில்லை. இரசாயன அடிப்படையானது deoxyribonucleoprotein - புரதங்களுடன் கூடிய டிஎன்ஏவின் சிக்கலானது. புரதங்களின் உதவியுடன், டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் பல-நிலை பேக்கேஜிங் ஏற்படுகிறது, அதே நேரத்தில் குரோமாடின் ஒரு சிறிய வடிவத்தை எடுக்கும்.

நியூக்ளியோலஸ், பொதுவாக கோள வடிவத்தில் (ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது), ஒரு சவ்வு மூலம் சூழப்படவில்லை, ஃபைப்ரில்லர் புரத நூல்கள் மற்றும் ஆர்என்ஏ ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியோலி என்பது உயிரணுப் பிரிவின் தொடக்கத்தில் மறைந்துவிடும் மற்றும் அது முடிந்த பிறகு மீட்டமைக்கப்படும். நியூக்ளியோலிகள் பிரிக்கப்படாத செல்களில் மட்டுமே உள்ளன. நியூக்ளியோலியில், ரைபோசோம்கள் உருவாகின்றன மற்றும் அணு புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. நியூக்ளியோலிகள் இரண்டாம் நிலை குரோமோசோம் சுருக்கங்களின் (நியூக்ளியோலார் அமைப்பாளர்கள்) பகுதிகளில் உருவாகின்றன.

நியூக்ளியஸ் என்பது யூகாரியோடிக் கலத்தின் இன்றியமையாத பகுதியாகும். மைய விட்டம் 5 முதல் 20 மைக்ரான் வரை இருக்கும். டிஎன்ஏ வடிவில் மரபணுப் பொருட்களைச் சேமித்து, உயிரணுப் பிரிவின் போது மகள் செல்களுக்கு மாற்றுவது கருவின் முக்கிய செயல்பாடு. கூடுதலாக, கரு புரதத் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் செல்லின் அனைத்து முக்கிய செயல்முறைகளையும் கட்டுப்படுத்துகிறது. (ஒரு தாவர கலத்தில் உள்ள கருவை 1831 இல் ஆர். பிரவுன் விவரித்தார், 1838 இல் டி. ஷ்வான் ஒரு விலங்கு கலத்தில்).

கருவின் வேதியியல் கலவை முக்கியமாக நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா அல்லது காண்டிரியோசோம்கள் செல்லின் "சக்தி" நிலையங்கள் ஆகும், பெரும்பாலான சுவாச எதிர்வினைகள் அவற்றில் உள்ளமைக்கப்பட்டவை (ஏரோபிக் கட்டம்). மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், சுவாச ஆற்றல் அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்டில் (ATP) திரட்டப்படுகிறது. ATP இல் சேமிக்கப்படும் ஆற்றல் செல்லின் உடலியல் செயல்பாடுகளுக்கு முக்கிய ஆதாரமாக செயல்படுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியா பொதுவாக 4-7 µm நீளம் மற்றும் 0.5-2 µm விட்டம் கொண்ட நீளமான கம்பி வடிவ வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு கலத்தில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் எண்ணிக்கை 500 முதல் 1000 வரை மாறுபடும் மற்றும் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் இந்த உறுப்பின் பங்கைப் பொறுத்தது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் வேதியியல் கலவை சற்று மாறுபடுகிறது. இவை முக்கியமாக புரத-கொழுப்பு உறுப்புகளாகும். அவற்றில் உள்ள புரத உள்ளடக்கம் 60-65% ஆகும், கட்டமைப்பு மற்றும் நொதி புரதங்கள் தோராயமாக சம விகிதத்தில் உள்ளன, அதே போல் சுமார் 30% லிப்பிட்களும் உள்ளன. மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் இருப்பது மிகவும் முக்கியம்: ஆர்என்ஏ - 1% மற்றும் டிஎன்ஏ -0.5%. மைட்டோகாண்ட்ரியா டிஎன்ஏவை மட்டுமல்ல, ரைபோசோம்கள் உட்பட முழு புரத தொகுப்பு அமைப்பையும் கொண்டுள்ளது.

மைட்டோகாண்ட்ரியா இரட்டை சவ்வு மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது. சவ்வுகளின் தடிமன் 6-10 nm ஆகும். மைட்டோகாண்ட்ரியா சவ்வுகளில் 70% புரதம் உள்ளது. மெம்பிரேன் பாஸ்போலிப்பிட்கள் பாஸ்பாடிடைல்கோலின், பாஸ்பாடிடைலெத்தனோலமைன் மற்றும் குறிப்பிட்ட பாஸ்போலிப்பிட்கள், எடுத்துக்காட்டாக, கார்டியோலிபின் ஆகியவற்றால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வுகள் H+ ஐ கடந்து செல்ல அனுமதிக்காது மற்றும் அவற்றின் போக்குவரத்திற்கு ஒரு தடையாக செயல்படுகின்றன.

சவ்வுகளுக்கு இடையில் திரவம் நிறைந்த பெரிமிட்டோகாண்ட்ரியல் இடைவெளி உள்ளது. மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் இடம் ஒரு ஜெலட்டினஸ் அரை திரவ வெகுஜன வடிவத்தில் ஒரு அணியால் நிரப்பப்படுகிறது. கிரெப்ஸ் சுழற்சியின் நொதிகள் மேட்ரிக்ஸில் குவிந்துள்ளன. உட்புற சவ்வு வளர்ச்சியை உருவாக்குகிறது - தட்டுகள் மற்றும் குழாய்களின் வடிவத்தில் கிறிஸ்டே, அவை பிரிக்கப்படுகின்றன. உள்துறை இடம்மைட்டோகாண்ட்ரியா தனித்தனி பெட்டிகளாக. சுவாச சங்கிலி (எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலி) உள் மென்படலத்தில் இடமளிக்கப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியா

மைட்டோகாண்ட்ரியா விலங்கு உயிரணுக்களில் 1882 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, மேலும் தாவரங்களில் 1904 இல் மட்டுமே (நீர் அல்லிகளின் மகரந்தங்களில்) கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. பகுதியளவு மையவிலக்கு மூலம் பிரிவை தனிமைப்படுத்தி சுத்திகரிக்கப்பட்ட பிறகு உயிரியல் செயல்பாடுகள் நிறுவப்பட்டன. அவை 70% புரதம் மற்றும் சுமார் 30% கொழுப்பு அமிலங்கள், ஒரு சிறிய அளவு RNA மற்றும் DNA, வைட்டமின்கள் A, B6, B12, K, E, ஃபோலிக் மற்றும் பாந்தோத்தேனிக் அமிலங்கள், ரிபோஃப்ளேவின் மற்றும் பல்வேறு நொதிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் இரட்டை சவ்வு உள்ளது, வெளிப்புறமானது சைட்டோபிளாஸில் இருந்து உறுப்புகளை தனிமைப்படுத்துகிறது, மேலும் உட்புறமானது கிறிஸ்டேயை உருவாக்குகிறது. சவ்வுகளுக்கு இடையில் உள்ள முழு இடைவெளியும் மேட்ரிக்ஸ் (படம் 13) மூலம் நிரப்பப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் முக்கிய செயல்பாடு பங்கேற்பதாகும் செல்லுலார் சுவாசம். சுவாசத்தில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் பங்கு 1950-1951 இல் நிறுவப்பட்டது. கிரெப்ஸ் சுழற்சியின் சிக்கலான நொதி அமைப்பு வெளிப்புற சவ்வுகளில் குவிந்துள்ளது. சுவாசத்தின் அடி மூலக்கூறுகள் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படும் போது, ​​ஆற்றல் வெளியிடப்படுகிறது, இது கிரிஸ்டேயில் நிகழும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் செயல்பாட்டின் போது ADP மற்றும் முக்கியமாக ATP இன் விளைவான மூலக்கூறுகளில் உடனடியாக குவிக்கப்படுகிறது. உயர் ஆற்றல் சேர்மங்களில் சேமிக்கப்படும் ஆற்றல் பின்னர் செல்லின் அனைத்து தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்ய பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஒரு கலத்தில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உருவாக்கம் நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து தொடர்ச்சியாக நிகழ்கிறது; பிரித்து மொட்டு போடுவதன் மூலம் கலத்தில் அவற்றை மீட்டெடுக்க முடியும். மைட்டோகாண்ட்ரியா நீண்ட காலமாக இல்லை; அவற்றின் ஆயுட்காலம் 5-10 நாட்கள்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா செல்லின் "சக்தி" நிலையங்கள். அவை ஆற்றலைக் குவிக்கின்றன, இது ஆற்றல் “திரட்டுபவர்கள்” - ஏடிபி மூலக்கூறுகளில் சேமிக்கப்படுகிறது, மேலும் அவை கலத்தில் சிதறாது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் கட்டமைப்பின் மீறல் சுவாச செயல்முறையின் இடையூறுக்கு வழிவகுக்கிறது, இறுதியில், உடலின் நோயியல்.

கோல்கி எந்திரம்.கோல்கி எந்திரம்(இணை - டிக்டியோசோம்கள்) என்பது 3-12 தட்டையான, மூடிய வட்டுகளின் அடுக்குகளாகும், அவை இரட்டை சவ்வுகளால் சூழப்பட்டுள்ளன, அவை சிஸ்டெர்னே என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இதன் விளிம்புகளில் இருந்து ஏராளமான வெசிகிள்கள் (300-500) லேஸ் செய்யப்படுகின்றன. தொட்டிகளின் அகலம் 6-90 ஏ, சவ்வுகளின் தடிமன் 60-70 ஏ.

கோல்கி எந்திரம் பாலிசாக்கரைடுகளின் தொகுப்பு, குவிப்பு மற்றும் வெளியீட்டிற்கான மையமாகும், குறிப்பாக செல்லுலோஸ், மற்றும் புரதங்களின் விநியோகம் மற்றும் உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து, அத்துடன் வெற்றிடங்கள் மற்றும் லைசோசோம்கள் உருவாக்கம் ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ளது. தாவர உயிரணுக்களில், நடுத்தர தட்டு மற்றும் செல் பெக்டோ-செல்லுலோஸ் மென்படலத்தின் வளர்ச்சியில் கோல்கி எந்திரத்தின் பங்கேற்பைக் கண்டறிய முடிந்தது.

கோல்கி எந்திரம் செயலில் உள்ள செல் வாழ்க்கையின் போது மிகவும் வளர்ந்தது. அவள் வயதாகும்போது, ​​​​அது படிப்படியாக அழிந்து பின்னர் மறைந்துவிடும்.

லைசோசோம்கள்.லைசோசோம்கள்- மாறாக சிறிய (சுமார் 0.5 மைக்ரான் விட்டம்) வட்டமான உடல்கள். அவை புரத-லிபோயிட் சவ்வுடன் மூடப்பட்டிருக்கும். லைசோசோம்களில் ஏராளமான ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்கள் உள்ளன, அவை புரத மேக்ரோமோலிகுல்கள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் பாலிசாக்கரைடுகளின் உள்செல்லுலர் செரிமானத்தின் (லிசிஸ்) செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன. அவற்றின் முக்கிய செயல்பாடு செல் புரோட்டோபிளாஸ்டின் தனிப்பட்ட பிரிவுகளின் செரிமானம் ஆகும் (ஆட்டோபாகி - சுய-தேங்கும்). இந்த செயல்முறை பாகோசைடோசிஸ் அல்லது பினோசைடோசிஸ் மூலம் நிகழ்கிறது. உயிரியல் பங்குஇந்த செயல்முறை இரண்டு மடங்கு ஆகும். முதலாவதாக, இது பாதுகாப்பானது, ஏனெனில் தற்காலிக இருப்புப் பொருட்களின் பற்றாக்குறையின் போது, ​​அரசியலமைப்பு புரதங்கள் மற்றும் பிற பொருட்களால் உயிரணு உயிரைப் பராமரிக்கிறது, இரண்டாவதாக, அதிகப்படியான அல்லது தேய்மான உறுப்புகளிலிருந்து (பிளாஸ்டிட்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியா, முதலியன) வெளியீடு உள்ளது. லைசோசோம் சவ்வு சைட்டோபிளாஸில் நொதிகளை வெளியிடுவதைத் தடுக்கிறது, இல்லையெனில் அவை அனைத்தும் இந்த நொதிகளால் செரிக்கப்படும்.

இறந்த கலத்தில், லைசோசோம்கள் அழிக்கப்படுகின்றன, நொதிகள் கலத்தில் முடிவடைகின்றன மற்றும் அதன் அனைத்து உள்ளடக்கங்களும் செரிக்கப்படுகின்றன. எஞ்சியிருப்பது பெக்டோ-செல்லுலோஸ் ஷெல் மட்டுமே.

லைசோசோம்கள் கோல்கி எந்திரத்தின் செயல்பாட்டின் தயாரிப்புகள், அதிலிருந்து பிரிக்கப்பட்ட வெசிகல்ஸ், இதில் இந்த உறுப்பு செரிமான நொதிகளைக் குவிக்கிறது.

ஸ்பிரோசோம்கள்- சுற்று புரதம்-கொழுப்பு உடல்கள் 0.3-0.4 மைக்ரான். எல்லா சாத்தியக்கூறுகளிலும், அவை கோல்கி கருவி அல்லது எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் வழித்தோன்றல்கள். அவை வடிவத்திலும் அளவிலும் லைசோசோம்களை ஒத்திருக்கும். ஸ்பீரோசோம்களில் அமில பாஸ்பேடேஸ் இருப்பதால், அவை லைசோசோம்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். சில ஆசிரியர்கள் ஸ்பீரோசோம்கள் மற்றும் லைசோசோம்கள் ஒன்றுக்கொன்று சமமானவை, ஆனால் பெரும்பாலும் தோற்றம் மற்றும் வடிவத்தில் மட்டுமே இருக்கும் என்று நம்புகிறார்கள். கொழுப்புகளின் தொகுப்பில் அவர்களின் பங்கேற்பைப் பற்றி ஒரு அனுமானம் உள்ளது (ஏ. ஃப்ரே-விஸ்லிங்).

ரைபோசோம்கள்- மிகச் சிறிய உறுப்புகள், அவற்றின் விட்டம் சுமார் 250A ஆகும், அவை கிட்டத்தட்ட கோள வடிவத்தில் உள்ளன. அவற்றில் சில எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் வெளிப்புற சவ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் சில சுதந்திர நிலைசைட்டோபிளாஸில். ஒரு கலத்தில் 5 மில்லியன் ரைபோசோம்கள் இருக்கலாம். ரைபோசோம்கள் குளோரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் காணப்படுகின்றன, அங்கு அவை இந்த உறுப்புகள் கட்டமைக்கப்பட்ட புரதங்களின் ஒரு பகுதியையும், அவற்றில் செயல்படும் என்சைம்களையும் ஒருங்கிணைக்கின்றன.

கருவில் இருந்து வரும் தகவலின் படி குறிப்பிட்ட புரதங்களின் தொகுப்பு முக்கிய செயல்பாடு ஆகும். அவற்றின் கலவை: புரதம் மற்றும் ரைபோசோமால் ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம் (ஆர்என்ஏ) சம விகிதத்தில். அவற்றின் அமைப்பு ரிபோநியூக்ளியோடைடில் இருந்து உருவான சிறிய மற்றும் பெரிய துணைக்குழுக்கள் ஆகும்.

நுண்குழாய்கள்.நுண்குழாய்கள்- எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் விசித்திரமான வழித்தோன்றல்கள். பல செல்களில் காணப்படும். அவற்றின் பெயரே அவற்றின் வடிவத்தைப் பற்றி பேசுகிறது - உள்ளே ஒரு குழியுடன் ஒன்று அல்லது இரண்டு இணையான குழாய்கள். 250A க்குள் வெளிப்புற விட்டம். நுண்குழாய்களின் சுவர்கள் புரத மூலக்கூறுகளால் ஆனவை. செல் பிரிவின் போது நுண்குழாய்கள் சுழல் இழைகளை உருவாக்குகின்றன.

கோர்

1831 இல் ஆர். பிரவுன் என்பவரால் தாவரக் கலத்தில் அணுக்கரு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. இது கலத்தின் மையத்தில் அல்லது செல் சவ்வுக்கு அருகில் அமைந்துள்ளது, ஆனால் சைட்டோபிளாஸால் அனைத்து பக்கங்களிலும் சூழப்பட்டுள்ளது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு கலத்திற்கு ஒரு கரு உள்ளது; சில பாசிகள் மற்றும் பூஞ்சைகளின் செல்களில் பல கருக்கள் காணப்படுகின்றன. செல்லுலார் அல்லாத அமைப்பைக் கொண்ட பச்சை பாசிகள் நூற்றுக்கணக்கான கருக்களைக் கொண்டுள்ளன. மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள். பாக்டீரியா மற்றும் நீல-பச்சை ஆல்காவின் உயிரணுக்களில் கருக்கள் இல்லை.

கருவின் வடிவம் பெரும்பாலும் ஒரு கோளம் அல்லது நீள்வட்டத்தின் வடிவத்திற்கு அருகில் இருக்கும். கலத்தின் வடிவம், வயது மற்றும் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. மெரிஸ்டெமாடிக் கலத்தில், கரு பெரியது, வட்ட வடிவமானது மற்றும் செல் அளவின் 3/4 ஆக்கிரமித்துள்ளது. ஒரு பெரிய மைய வெற்றிடத்தைக் கொண்ட மேல்தோலின் பாரன்கிமல் செல்களில், கருவானது லெண்டிகுலர் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் சைட்டோபிளாஸத்துடன் செல்லின் சுற்றளவுக்கு நகர்த்தப்படுகிறது. இது ஒரு சிறப்பு, ஆனால் ஏற்கனவே வயதான கலத்தின் அறிகுறியாகும். அணுக்கரு இல்லாத செல் சிறிது காலம் மட்டுமே வாழ முடியும். அணுக்கரு இல்லாத சல்லடை குழாய் செல்கள் உயிருள்ள செல்கள், ஆனால் அவை நீண்ட காலம் வாழாது. மற்ற எல்லா நிகழ்வுகளிலும், அணுக்கரு செல்கள் இறந்துவிட்டன.

கோர் ஒரு இரட்டை ஷெல் உள்ளது, இதில் உள்ளடக்கங்களை துளைகள் மூலம்
கருக்கள் (நியூக்ளியோபிளாசம்) சைட்டோபிளாஸின் உள்ளடக்கங்களுடன் தொடர்பு கொள்ள முடியும். அணுக்கரு மென்படலத்தின் சவ்வுகள் ரைபோசோம்களுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன மற்றும் செல்லின் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. நியூக்ளியோபிளாசம் ஒன்று அல்லது இரண்டு நியூக்ளியோலி மற்றும் குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியோபிளாசம் என்பது ஒரு கூழ் அமைப்பு ஆகும், இது கெட்டியான ஜெலட்டின் நிலைத்தன்மையை நினைவூட்டுகிறது. உள்நாட்டு உயிர் வேதியியலாளர்களின் கூற்றுப்படி (Zbarsky I.B. et al.), கருவானது நான்கு புரதங்களின் பின்னங்களைக் கொண்டுள்ளது: எளிய புரதங்கள் - குளோபுலின்ஸ் 20%, டியோக்ஸிரிபோநியூக்ளியோபுரோட்டின்கள் - 70%, அமில புரதங்கள் - 6% மற்றும் மீதமுள்ள புரதங்கள் 4%. அவை பின்வரும் அணுக்கரு கட்டமைப்புகளில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன: டிஎன்ஏ புரதங்கள் (காரப் புரதங்கள்) - குரோமோசோம்களில், ஆர்என்ஏ புரதங்கள் (அமில புரதங்கள்) - நியூக்ளியோலியில், ஓரளவு குரோமோசோம்களில் (மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பின் போது) மற்றும் அணு சவ்வுகளில். குளோபுலின்கள் நியூக்ளியோபிளாஸின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன. எஞ்சிய புரதங்கள் (இயற்கை குறிப்பிடப்படவில்லை) அணு சவ்வை உருவாக்குகின்றன.

அணு புரதங்களின் பெரும்பகுதி சிக்கலான அல்கலைன் டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன்கள் ஆகும், அவை டிஎன்ஏவை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறு.டிஎன்ஏ மூலக்கூறு- பாலிநியூக்ளியோடைடு மற்றும் நியூக்ளியோடைடுகளைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு நியூக்ளியோடைடு மூன்று கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது: ஒரு சர்க்கரை மூலக்கூறு (டியோக்ஸிரைபோஸ்), ஒரு நைட்ரஜன் அடிப்படை மூலக்கூறு மற்றும் பாஸ்போரிக் அமில மூலக்கூறுகள். டிஆக்சிரைபோஸ் ஒரு நைட்ரஜன் அடிப்படையுடன் கிளைகோசிடிக் பிணைப்பிலும், பாஸ்போரிக் அமிலத்துடன் எஸ்டர் பிணைப்பிலும் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. டிஎன்ஏவில் வெவ்வேறு சேர்க்கைகளில் 4 வகையான நியூக்ளியோடைடுகள் மட்டுமே உள்ளன, அவை நைட்ரஜன் அடிப்படைகளில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. அவற்றில் இரண்டு (அடினைன் மற்றும் குவானைன்) ப்யூரின் நைட்ரஜன் கலவைகளைச் சேர்ந்தவை, சைட்டோசின் மற்றும் தைமின் ஆகியவை பைரிமிடின் சேர்மங்களைச் சேர்ந்தவை. டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் ஒரு விமானத்தில் இல்லை, ஆனால் இரண்டு ஹெலிகல் இழைகளைக் கொண்டிருக்கும், அதாவது. இரண்டு இணைச் சங்கிலிகள் ஒன்றையொன்று சுற்றி ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறை உருவாக்குகின்றன. அவை நைட்ரஜன் தளங்களுக்கு இடையில் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால் ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன, ஒரு சங்கிலியின் பியூரின் தளங்கள் மற்றொன்றின் பைரிமிடின் தளங்களை இணைக்கின்றன (படம் 14). டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் அமைப்பு மற்றும் வேதியியல் ஆங்கில (கிரிக்) மற்றும் அமெரிக்க (வாட்சன்) விஞ்ஞானிகளால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் 1953 இல் பகிரங்கப்படுத்தப்பட்டது. இந்த தருணம் வளர்ச்சியின் தொடக்கமாக கருதப்படுகிறது. மூலக்கூறு மரபியல். டிஎன்ஏவின் மூலக்கூறு எடை 4-8 மில்லியன் நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கை. பல்வேறு விருப்பங்கள் 100 ஆயிரம் வரை. டிஎன்ஏ மூலக்கூறு மிகவும் நிலையானது, அதன் நிலைத்தன்மை முழுவதும் ஒரே தடிமன் - 20A (8A - பைரிமிடின் தளத்தின் அகலம் + 12A - பியூரின் தளத்தின் அகலம்) என்பதன் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது. கதிரியக்க பாஸ்பரஸ் உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டால், DNA (Levi, Sikewitz) தவிர அனைத்து பாஸ்பரஸ்-கொண்ட கலவைகளிலும் லேபிள் கண்டறியப்படும்.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் பரம்பரையின் கேரியர்கள், ஏனெனில் அவற்றின் அமைப்பு உயிரினத்தின் பண்புகளை நிர்ணயிக்கும் குறிப்பிட்ட புரதங்களின் தொகுப்பு பற்றிய தகவலை குறியாக்குகிறது. பிறழ்வு காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மாற்றங்கள் ஏற்படலாம் (கதிரியக்க கதிர்வீச்சு, சக்திவாய்ந்த இரசாயன முகவர்கள் - ஆல்கலாய்டுகள், ஆல்கஹால், முதலியன).

ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு.ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம் (ஆர்என்ஏ) மூலக்கூறுகள்கணிசமாக குறைவான டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள். இவை நியூக்ளியோடைடுகளின் ஒற்றை சங்கிலிகள். ஆர்என்ஏவில் மூன்று வகைகள் உள்ளன: ரைபோசோமால், நீளமானது, ஏராளமான சுழல்களை உருவாக்குவது, தகவல் (வார்ப்புரு) மற்றும் போக்குவரத்து, குறுகியது. ரைபோசோமால் ஆர்என்ஏ எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் ரைபோசோம்களில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது மற்றும் கலத்தின் மொத்த ஆர்என்ஏவில் 85% ஆகும்.

மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏ அதன் அமைப்பில் ஒரு க்ளோவர் இலையை ஒத்திருக்கிறது. அதன் அளவு செல்லில் உள்ள மொத்த ஆர்என்ஏவில் 5% ஆகும். இது நியூக்ளியோலியில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. இடைநிலையின் போது குரோமோசோம்களில் அதன் அசெம்பிளி நிகழ்கிறது. அதன் முக்கிய செயல்பாடு டிஎன்ஏவில் இருந்து ரைபோசோம்களுக்கு தகவல் பரிமாற்றம் ஆகும், அங்கு புரத தொகுப்பு ஏற்படுகிறது.

டிரான்ஸ்ஃபர் ஆர்என்ஏ, இப்போது நிறுவப்பட்டுள்ளபடி, கட்டமைப்பு மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடு தொடர்பான கலவைகளின் முழு குடும்பமாகும். ஒவ்வொரு உயிரணுவும், தோராயமான மதிப்பீட்டின்படி, 40-50 தனிப்பட்ட பரிமாற்ற ஆர்என்ஏக்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் இயற்கையில் அவற்றின் மொத்த எண்ணிக்கை, இனங்கள் வேறுபாடுகளைக் கருத்தில் கொண்டு, மிகப்பெரியது. (கல்வியாளர் வி. ஏங்கல்ஹார்ட்). அவை போக்குவரத்து என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவற்றின் மூலக்கூறுகள் புரதத் தொகுப்பின் உள்செல்லுலார் செயல்முறைக்கான போக்குவரத்து சேவைகளில் ஈடுபட்டுள்ளன. இலவச அமினோ அமிலங்களுடன் இணைப்பதன் மூலம், அவை உருவாக்கப்படும் புரதச் சங்கிலியில் உள்ள ரைபோசோம்களுக்கு அவற்றை வழங்குகின்றன. இவை மிகச் சிறிய RNA மூலக்கூறுகள், சராசரியாக 80 நியூக்ளியோடைடுகள் உள்ளன. சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேட்ரிக்ஸில் உள்ளமைக்கப்பட்டு, செல்லுலார் ஆர்என்ஏவில் சுமார் 10% ஆகும்

ஆர்என்ஏ நான்கு நைட்ரஜன் அடிப்படைகளைக் கொண்டுள்ளது, ஆனால் டிஎன்ஏவைப் போலல்லாமல், ஆர்என்ஏ மூலக்கூறில் தைமினுக்குப் பதிலாக யுரேசில் உள்ளது.

குரோமோசோம்களின் அமைப்பு.குரோமோசோம்கள் முதன்முதலில் 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் சைட்டாலஜி ஃப்ளெமிங் மற்றும் ஸ்ட்ராஸ்பர்கர் (1882, 1884) மற்றும் ரஷ்ய செல் ஆராய்ச்சியாளர் ஐ.டி. சிஸ்டியாகோவ் 1874 இல் அவற்றைக் கண்டுபிடித்தார்.

குரோமோசிஸின் முக்கிய கட்டமைப்பு உறுப்பு கரு ஆகும். அவர்களிடம் உள்ளது வெவ்வேறு வடிவம். இவை நேராக அல்லது வளைந்த தண்டுகள், ஓவல் உடல்கள், பந்துகள், அளவுகள் மாறுபடும்.

சென்ட்ரோமியரின் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து, நேராக, சம ஆயுதம் மற்றும் சமமற்ற ஆயுதம் கொண்ட குரோமோசோம்கள் வேறுபடுகின்றன. குரோமோசோம்களின் உள் அமைப்பு படம் காட்டப்பட்டுள்ளது. 15, 16. டியோக்சிரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் என்பது குரோமோசோமின் மோனோமர் என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

குரோமோசோமில் 90-92% deoxyribonucleoproteins உள்ளன, இதில் 45% DNA மற்றும் 55% புரதம் (ஹிஸ்டோன்) ஆகும். குரோமோசோமில் சிறிய அளவு ஆர்என்ஏ (மெசஞ்சர்) உள்ளது.

குரோமோசோம்கள் தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட குறுக்கு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன - தடிமனான பகுதிகளின் இருப்பு - வட்டுகள், இது 1909 இல் திரும்பியது. மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்பட்டன. இந்த வார்த்தையை டேனிஷ் விஞ்ஞானி ஜோஹன்சன் முன்மொழிந்தார். 1911 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க விஞ்ஞானி மோர்கன் மரபணுக்கள் அடிப்படை பரம்பரை அலகுகள் மற்றும் அவை குரோமோசோம்களில் விநியோகிக்கப்படுகின்றன என்பதை நிரூபித்தார். நேரியல் வரிசைஎனவே, குரோமோசோம் தரமான வெவ்வேறு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது. 1934 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க விஞ்ஞானி பெய்ன்டர், குரோமோசோம்களின் உருவ அமைப்புகளின் தொடர்ச்சியின்மை மற்றும் குரோமோசோம்களில் வட்டுகள் இருப்பதை நிரூபித்தார், மேலும் வட்டுகள் டிஎன்ஏ குவிக்கும் இடங்களாகும். இது குரோமோசோமால் வரைபடங்களை உருவாக்குவதற்கான தொடக்கமாக செயல்பட்டது, இது உயிரினத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட பண்பை நிர்ணயிக்கும் மரபணுவின் இருப்பிடத்தை (லோகஸ்) குறிக்கிறது. மரபணு என்பது டிஎன்ஏ இரட்டைச் சுருளின் ஒரு பிரிவாகும், இது ஒரு புரதத்தின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. இது ஒரு புரத மூலக்கூறின் தொகுப்பைத் தீர்மானிக்கும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பகுதியாகும். டிஎன்ஏ நேரடியாக புரதத் தொகுப்பில் ஈடுபடவில்லை. இது புரதத்தின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவல்களை மட்டுமே கொண்டுள்ளது மற்றும் சேமிக்கிறது.

டிஎன்ஏ அமைப்பு, பல ஆயிரம் வரிசையாக அமைந்துள்ள 4 நியூக்ளியோடைட்களைக் கொண்டது, இது பரம்பரை குறியீடு ஆகும்.

பரம்பரை குறியீடு. புரத தொகுப்பு. 1961 ஆம் ஆண்டு மாஸ்கோவில் நடைபெற்ற சர்வதேச உயிர்வேதியியல் காங்கிரஸில் அமெரிக்க உயிர் வேதியியலாளர் நிரன்பெர்க் என்பவரால் DNA குறியீடு பற்றிய முதல் செய்தி வெளியிடப்பட்டது. டிஎன்ஏ குறியீட்டின் சாராம்சம் பின்வருமாறு. ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் மூன்று அருகில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகள் (டிரிப்லெட்) கொண்ட டிஎன்ஏ சங்கிலியின் ஒரு பகுதிக்கு ஒத்திருக்கிறது. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, T-T-T (3 தைமின் கொண்ட நியூக்ளியோடைடுகளின் மும்மடங்கு) கொண்ட ஒரு பிரிவு அமினோ அமிலம் லைசின், டிரிபிள் ஏ (அடினைன்) - சி (சைட்டோசின்) - ஏ (அடினைன்) - சிஸ்டைன் போன்றவற்றுடன் ஒத்துள்ளது. ஒரு மரபணு பின்வரும் வரிசையில் அமைக்கப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளின் சங்கிலியால் குறிக்கப்படுகிறது என்று வைத்துக்கொள்வோம்: A-C-A-T-T-T-A-A-C-C-A-A-G-G-G. இந்தத் தொடரை மும்மடங்காகப் பிரிப்பதன் மூலம், எந்தெந்த அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் எந்த வரிசையில் தொகுக்கப்பட்ட புரதத்தில் அமைந்திருக்கும் என்பதை உடனடியாகப் புரிந்துகொள்ளலாம்.

மூன்றுகளில் கிடைக்கக்கூடிய 4 நியூக்ளியோடைடுகளின் சாத்தியமான சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கை 4×64 ஆகும். இந்த உறவுகளின் அடிப்படையில், உடலின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள் இரண்டையும் தீர்மானிக்கும் பல புரதங்களின் தொகுப்பு பற்றிய தகவல்களை வழங்குவதற்கு வெவ்வேறு மும்மடங்குகளின் எண்ணிக்கை போதுமானது. புரோட்டீன் தொகுப்புக்காக, இந்தத் தகவலின் சரியான நகல் ரைபோசோம்களுக்கு மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏ வடிவில் அனுப்பப்படுகிறது. எம்ஆர்என்ஏவைத் தவிர, டிகோடிங் மற்றும் தொகுப்பு பல்வேறு போக்குவரத்து ரிபோநியூக்ளிக் அமிலங்கள் (டிஆர்என்ஏ), ரைபோசோம்கள் மற்றும் பல நொதிகளின் ஏராளமான மூலக்கூறுகளை உள்ளடக்கியது. 20 அமினோ அமிலங்கள் ஒவ்வொன்றும் டி-ஆர்என்ஏ - மூலக்கூறுக்கு மூலக்கூறுடன் பிணைக்கிறது. 20 அமினோ அமிலங்கள் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த டிஆர்என்ஏவைக் கொண்டுள்ளன. tRNA இரசாயனக் குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை அவற்றின் அமினோ அமிலத்தை "அங்கீகரித்து" கிடைக்கக்கூடிய அமினோ அமிலங்களிலிருந்து அதைத் தேர்ந்தெடுக்கின்றன. இது சிறப்பு நொதிகளின் உதவியுடன் நிகழ்கிறது. அதன் அமினோ அமிலத்தை அங்கீகரித்த பிறகு, டி-ஆர்என்ஏ அதனுடன் ஒரு இணைப்பில் நுழைகிறது. ஐ-ஆர்என்ஏவின் சங்கிலியின் (மூலக்கூறின்) தொடக்கத்தில் ஒரு ரைபோசோம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது ஐ-ஆர்என்ஏ வழியாக நகர்ந்து, ஒருவருக்கொருவர் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் சரியாக அந்த அமினோ அமிலங்களுடன் இணைக்கிறது, இதன் வரிசை நியூக்ளியோடைடு வரிசையால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. இந்த ஐ-ஆர்என்ஏ. இதன் விளைவாக, ஒரு புரத மூலக்கூறு உருவாகிறது, அதன் கலவை மரபணுக்களில் ஒன்றில் குறியிடப்படுகிறது.

நியூக்ளியோலி- மையத்தின் ஒருங்கிணைந்த கட்டமைப்பு பகுதி. இவை கோள உடல்கள். அவை மிகவும் மாறக்கூடியவை, அவற்றின் வடிவத்தையும் கட்டமைப்பையும் மாற்றி, தோன்றி மறைந்து விடுகின்றன. அவற்றில் ஒன்று அல்லது இரண்டு உள்ளன. ஒவ்வொரு செடிக்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கை. உயிரணு பிரிக்கத் தயாராகும் போது நியூக்ளியோலி மறைந்து பின்னர் மீண்டும் தோன்றும்; அவை ரிபோநியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பில் ஈடுபட்டதாகத் தெரிகிறது. நியூக்ளியோலஸ் எக்ஸ்-கதிர்கள் அல்லது புற ஊதா கதிர்களின் குவிமையத்தால் அழிக்கப்பட்டால், செல் பிரிவு தடுக்கப்படுகிறது.

ஒரு செல்லின் வாழ்வில் கருவின் பங்கு.அணுக்கரு செல்லின் கட்டுப்பாட்டு மையமாக செயல்படுகிறது, இது செல்லுலார் செயல்பாட்டை வழிநடத்துகிறது மற்றும் கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தின் பண்புகளை தீர்மானிக்கும் பரம்பரை (மரபணுக்கள்) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நுண் அறுவைசிகிச்சை நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி, செல்லில் இருந்து அகற்றப்பட்டு, அதன் விளைவுகள் கவனிக்கப்பட்டால், கருவின் பங்கு வெளிப்படும். பல சோதனைகள் நிரூபிக்கின்றன முக்கிய பங்குஉயிரணு வளர்ச்சியை ஒழுங்குபடுத்துவதில், ஜெம்மர்லிங் மூலம் ஒற்றை செல்லுலார் பச்சை ஆல்கா அசிட்டோபுலேரியா மீது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த கடற்பாசி 5 செமீ உயரத்தை அடைகிறது, ஒரு காளான் போல் தோன்றுகிறது, மேலும் "வேர்கள்" மற்றும் "கால்கள்" போன்றவற்றைக் கொண்டுள்ளது. இது ஒரு பெரிய வட்டு வடிவ "தொப்பி" உடன் முடிவடைகிறது. இந்த ஆல்காவின் செல் ஒரு கருவைக் கொண்டுள்ளது, இது செல்லின் அடித்தளப் பகுதியில் அமைந்துள்ளது.

தண்டு வெட்டப்பட்டால், கீழ் பகுதி தொடர்ந்து வாழ்கிறது மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு தொப்பி முழுமையாக மீண்டும் உருவாக்கப்படுகிறது என்பதை ஹேமர்லிங் கண்டறிந்தார். உட்கரு இல்லாத மேல் பகுதி சில காலம் உயிர் பிழைத்தாலும், கடைசியில் கீழ் பகுதியை மீட்க முடியாமல் இறந்து விடுகிறது. எனவே, வளர்ச்சியின் அடிப்படையிலான வளர்சிதை மாற்ற எதிர்வினைகளுக்கு அசிட்டோபுலேரியா நியூக்ளியஸ் அவசியம்.

உயிரணு சவ்வு உருவாவதற்கு கரு பங்களிக்கிறது. வவுச்சேரியா மற்றும் ஸ்பைரோகிரா ஆகிய ஆல்காவுடன் சோதனைகள் மூலம் இதை விளக்கலாம். வெட்டப்பட்ட நூல்களிலிருந்து உயிரணுக்களின் உள்ளடக்கங்களை தண்ணீரில் வெளியிடுவதன் மூலம், ஒன்று, பல கருக்கள் அல்லது கருக்கள் இல்லாமல் சைட்டோபிளாஸின் கட்டிகளைப் பெறலாம். முதல் இரண்டு நிகழ்வுகளில், செல் சவ்வு சாதாரணமாக உருவாக்கப்பட்டது. ஒரு கோர் இல்லாத நிலையில், ஷெல் உருவாகவில்லை.

ஸ்பைரோகிராவுடன் I.I. Gerasimov (1890) நடத்திய சோதனைகளில், இரட்டைக் கருவைக் கொண்ட செல்கள் குளோரோபிளாஸ்டின் நீளம் மற்றும் தடிமன் இரட்டிப்பாகும் என்று கண்டறியப்பட்டது. அணுக்கரு இல்லாத உயிரணுக்களில், ஒளிச்சேர்க்கை செயல்முறை தொடர்கிறது, ஒருங்கிணைப்பு ஸ்டார்ச் உருவாகிறது, ஆனால் அதே நேரத்தில் அதன் நீராற்பகுப்பின் செயல்முறை ஈரப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்கள் இல்லாததால் விளக்கப்படுகிறது, இது ரைபோசோம்களில் மட்டுமே தொகுக்க முடியும். கருவின் டிஎன்ஏவில் இருந்து தகவல். கரு இல்லாத ஒரு புரோட்டோபிளாஸ்டின் வாழ்க்கை முழுமையற்றது மற்றும் குறுகிய காலம். சோதனைகளில் ஐ.ஐ. ஜெராசிமோவ், ஸ்பைரோகிராவின் அணுக்கரு இல்லாத செல்கள் 42 நாட்கள் வாழ்ந்து இறந்தன. கருவின் மிக முக்கியமான செயல்பாடுகளில் ஒன்று சைட்டோபிளாஸத்தை வழங்குவதாகும் ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம்கலத்தில் புரதத் தொகுப்புக்குத் தேவையானது. உயிரணுவிலிருந்து அணுக்கருவை அகற்றுவது சைட்டோபிளாஸில் உள்ள ஆர்.என்.ஏ உள்ளடக்கத்தில் படிப்படியாகக் குறைவதற்கும், அதில் புரதத் தொகுப்பின் மந்தநிலைக்கும் வழிவகுக்கிறது.

கருவின் மிக முக்கியமான பங்கு, செல்லிலிருந்து உயிரணுவிற்கு, உயிரினத்திலிருந்து உயிரினத்திற்கு பண்புகளை கடத்துவதாகும், மேலும் கரு மற்றும் செல் முழுவதையும் பிரிக்கும் செயல்பாட்டின் போது இதைச் செய்கிறது.

செல் பிரிவு.பிரிவு மூலம் செல்கள் இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன. இந்த வழக்கில், ஒரு செல்லில் இருந்து இரண்டு மகள் செல்கள் தாய் செல் போன்ற குரோமோசோம்களில் உள்ள அதே பரம்பரைப் பொருட்களுடன் உருவாகின்றன. சோமாடிக் செல்களில், குரோமோசோம்கள் இரண்டு, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் என அழைக்கப்படுகின்றன, இதில் அலெலிக் மரபணுக்கள் (எதிர் குணாதிசயங்களின் கேரியர்கள், எடுத்துக்காட்டாக, பட்டாணி இதழ்களின் வெள்ளை மற்றும் சிவப்பு நிறம் போன்றவை), இரண்டு பெற்றோர் ஜோடிகளின் பண்புகள் உள்ளன. இது சம்பந்தமாக, தாவர உடலின் சோமாடிக் செல்களில் எப்போதும் 2n என நியமிக்கப்பட்ட குரோமோசோம்களின் இரட்டை தொகுப்பு உள்ளது. குரோமோசோம்கள் தனித்துவமான தனித்துவத்தைக் கொண்டுள்ளன. குரோமோசோம்களின் அளவு மற்றும் தரம் ஒவ்வொரு இனத்தின் சிறப்பியல்பு அம்சமாகும். எனவே, ஸ்ட்ராபெரி செல்களில் குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பு 14, (2n), ஆப்பிள் செல்களில் - 34, ஜெருசலேம் கூனைப்பூவில் - 102, முதலியன.

மைடோசிஸ் (காரியோகினேசிஸ்)- சோமாடிக் செல்கள் பிரிவு முதலில் E. Russov (1872) மற்றும் I.D. Chistyakov (1874) மூலம் விவரிக்கப்பட்டது. அதன் சாராம்சம் என்னவென்றால், தாய் உயிரணுவிலிருந்து, ஒரே குரோமோசோம்களைக் கொண்ட இரண்டு மகள் செல்கள் உருவாகின்றன. மைக்ரோஆட்டோராடியோகிராஃபி முறையைப் பயன்படுத்தி, மிக நீண்ட மற்றும் மிகவும் சிக்கலானது இடைநிலை - "ஓய்வு" கருவின் காலம் என்று நிறுவப்பட்டது, ஏனெனில் இந்த காலகட்டத்தில், அணு பொருட்கள் இரட்டிப்பாகும். இடைநிலை மூன்று கட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

Q1 - presynthetic (அதன் கால அளவு 4-6 மணி நேரம்);

எஸ் - செயற்கை (10-20 மணி நேரம்);

Q2 - போஸ்ட்சைந்தெடிக் (2-5 மணிநேரம்).

Q1 கட்டத்தில், டிஎன்ஏ ரெப்ளிகேஷனுக்கான தயாரிப்புகள் நடைபெறுகின்றன. மற்றும் S கட்டத்தில், டிஎன்ஏ மறுபிரதிமுறை ஏற்படுகிறது; Q2 கட்டத்தில், மைட்டோசிஸைத் தொடங்க தேவையான என்சைம்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகள் உருவாகின்றன. இவ்வாறு, இடைநிலையில், குரோமோசோம்களில் உள்ள டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் ஒரே மாதிரியான இரண்டு இழைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் மெசெஞ்சர் ஆர்என்ஏக்கள் அவற்றின் மேட்ரிக்ஸில் கூடியிருக்கின்றன. பிந்தையது சைட்டோபிளாஸில் குறிப்பிட்ட புரதங்களின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவலைக் கொண்டு செல்கிறது, மேலும் கருவில், ஒவ்வொரு டிஎன்ஏ இழைகளும் அதன் மூலக்கூறின் காணாமல் போன பாதியை நிறைவு செய்கின்றன. இந்த செயல்பாட்டில் நகல் (மறுபிரதி) தோன்றும் தனித்துவமான அம்சம்டிஎன்ஏ, டிஎன்ஏ தன்னை துல்லியமாக இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனைக் கொண்டுள்ளது. இதன் விளைவாக வரும் மகள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் தாய் மூலக்கூறின் சரியான நகல்களாக தானாகவே பெறப்படுகின்றன, ஏனெனில் மறுபிரதியின் போது, ​​சுற்றுச்சூழலில் இருந்து நிரப்பு (A-T; G-C; முதலியன) அடிப்படைகள் ஒவ்வொரு பாதியிலும் சேர்க்கப்படும்.

மைட்டோடிக் பிரிவின் போது, ​​நகல் குரோமோசோம்கள் கவனிக்கப்படுகின்றன. மெட்டாஃபேஸில், அவை அனைத்தும் பூமத்திய ரேகை மண்டலத்தில் அமைந்துள்ளன, ஒரு வரிசையில் அமைக்கப்பட்டிருக்கும். சுழல் இழைகள் (ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கும் நுண்குழாய்களிலிருந்து) உருவாகின்றன. அணு சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோலஸ் மறைந்துவிடும். தடிமனான குரோமோசோம்கள் இரண்டு மகள் குரோமோசோம்களாக நீளமாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன. இது மைட்டோசிஸின் சாராம்சம். இது மகள் செல்களுக்கு இடையே நகல் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் துல்லியமான விநியோகத்தை உறுதி செய்கிறது. இவ்வாறு, டிஎன்ஏவில் மறைகுறியாக்கப்பட்ட பரம்பரை தகவல் பரிமாற்றத்தை இது உறுதி செய்கிறது.

அனாபேஸில், மகள் குரோமோசோம்கள் எதிர் துருவங்களுக்கு நகரத் தொடங்குகின்றன. செல் சவ்வின் முதல் துண்டுகள் (ஃபிராக்மோபிளாஸ்ட்) மையத்தில் தோன்றும்.

டெலோபேஸின் போது, ​​மகள் உயிரணுக்களில் கருக்கள் உருவாகின்றன. தாய் உயிரணுவின் (உறுப்பு) உள்ளடக்கங்கள் விளைவாக மகள் செல்கள் மத்தியில் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. செல் சவ்வு முழுமையாக உருவாகிறது. இது சைட்டோகினேசிஸ் (படம் 17) முடிவடைகிறது.

ஒடுக்கற்பிரிவு - குறைப்பு பிரிவுகடந்த நூற்றாண்டின் 90 களில் வி.ஐ. பிரிவின் சாராம்சம் என்னவென்றால், 2n (இரட்டை, டிப்ளாய்டு) குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு சோமாடிக் கலத்திலிருந்து, நான்கு ஹாப்ளாய்டு செல்கள் உருவாகின்றன, "n", அரை தொகுப்பு குரோமோசோம்கள். இந்த வகை பிரிவு சிக்கலானது மற்றும் இரண்டு நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. முதலாவது குரோமோசிஸ் மூலம் குறைப்பு. நகல் குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகை மண்டலத்தில் ஜோடிகளாக அமைந்துள்ளன (இரண்டு இணை ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள்). இந்த நேரத்தில், குரோமோசிஸுடன் இணைதல் (இணைத்தல்), குறுக்குவழி (கிராஸ்ஓவர்) ஏற்படலாம், இதன் விளைவாக, குரோமோசிஸ் பிரிவுகளின் பரிமாற்றம் ஏற்படலாம். இதன் விளைவாக, தந்தைவழி குரோமோசோம்களின் சில மரபணுக்கள் தாய்வழி குரோமோசோம்களின் கலவையில் செல்கின்றன மற்றும் நேர்மாறாகவும். தோற்றம்இதன் விளைவாக இரண்டின் குரோமோசிஸ் மாறாது, ஆனால் அவற்றின் தரமான கலவை வேறுபட்டது. தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி பரம்பரை மறுபகிர்வு செய்யப்பட்டு கலக்கப்படுகிறது.

ஒடுக்கற்பிரிவின் அனாபேஸில், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள், சுழல் நூல்களின் உதவியுடன், துருவங்களுக்கு சிதறடிக்கப்படுகின்றன, அதில், சிறிது ஓய்வுக்குப் பிறகு (இழைகள் மறைந்துவிடும், ஆனால் புதிய கருக்களுக்கு இடையிலான பகிர்வு உருவாகவில்லை), மைட்டோசிஸ் செயல்முறை தொடங்குகிறது - மெட்டாபேஸ், இதில் அனைத்து குரோமோசோம்களும் ஒரே விமானத்தில் அமைந்துள்ளன மற்றும் அவற்றின் நீளமான பிளவு மகள் குரோமோசோம்களுக்கு ஏற்படுகிறது. மைட்டோசிஸின் அனாபேஸின் போது, ​​ஒரு சுழல் உதவியுடன், அவை துருவங்களுக்கு சிதறடிக்கப்படுகின்றன, அங்கு நான்கு கருக்கள் உருவாகின்றன, இதன் விளைவாக, நான்கு ஹாப்ளாய்டு செல்கள் உருவாகின்றன. சில திசுக்களின் உயிரணுக்களில், அவற்றின் வளர்ச்சியின் போது, ​​சில காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், முழுமையற்ற மைட்டோசிஸ் ஏற்படுகிறது மற்றும் கருக்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை இரட்டிப்பாகும், ஏனெனில் அவை துருவங்களுக்கு வேறுபடுவதில்லை. இயற்கையான அல்லது செயற்கையான இயற்கையின் இத்தகைய தொந்தரவுகளின் விளைவாக, டெட்ராப்ளாய்டு மற்றும் பாலிப்ளோயிட் உயிரினங்கள் எழுகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவின் உதவியுடன், பாலியல் செல்கள் உருவாகின்றன - கேமட்கள், அத்துடன் வித்திகள், தாவரங்களின் பாலியல் மற்றும் பாலின இனப்பெருக்கத்தின் கூறுகள் (படம் 18).

அமிடோசிஸ் என்பது கருவின் நேரடிப் பிரிவாகும்.அமிடோசிஸின் போது, ​​சுழல் உருவாகாது மற்றும் அணு சவ்வு சிதைவதில்லை, மைட்டோசிஸின் போது. முன்னதாக, அமிடோசிஸ் பிரிவின் பழமையான வடிவமாகக் கருதப்பட்டது. இது உடலின் சீரழிவுடன் தொடர்புடையது என்பது இப்போது நிறுவப்பட்டுள்ளது. இது எளிமைப்படுத்தப்பட்ட பதிப்பாகும் சிக்கலான பிரிவுகர்னல்கள். நியூசெல்லஸ், எண்டோஸ்பெர்ம், கிழங்கு பாரன்கிமா, இலை இலைக்காம்புகள் போன்றவற்றின் செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் அமிடோசிஸ் ஏற்படுகிறது.

டாக்டர் மெர்கோலாவிடமிருந்து

மைட்டோகாண்ட்ரியா: அவை என்னவென்று உங்களுக்குத் தெரியாது, ஆனால் அவை முக்கியஉங்கள் ஆரோக்கியத்திற்காக. ரோண்டா பேட்ரிக், PhD, ஒரு உயிரியல் மருத்துவ விஞ்ஞானி ஆவார், அவர் மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றம், அசாதாரண வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் புற்றுநோய் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளை ஆய்வு செய்தார்.

அவரது பணியின் ஒரு பகுதியானது நோயின் ஆரம்பகால உயிரியக்க குறிப்பான்களைக் கண்டறிவதை உள்ளடக்கியது. எடுத்துக்காட்டாக, டிஎன்ஏ சேதம் என்பது புற்றுநோயின் ஆரம்ப உயிரியலாகும். இந்த டிஎன்ஏ பாதிப்பை சரிசெய்ய எந்த நுண்ணூட்டச்சத்துக்கள் உதவுகின்றன என்பதை அவள் தீர்மானிக்க முயற்சிக்கிறாள்.

அவர் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஆராய்ச்சி செய்தார், இது எனக்கு சமீபத்தில் ஆர்வமாக இருந்தது. இந்த நேர்காணலைக் கேட்ட பிறகு, நீங்கள் இதைப் பற்றி மேலும் அறிய விரும்பினால், டாக்டர் லீ நோவின் புத்தகமான வாழ்க்கை - நமது மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் காவியக் கதையிலிருந்து தொடங்க பரிந்துரைக்கிறேன்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆரோக்கியத்தில், குறிப்பாக புற்றுநோயில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துவது மையமாக இருக்கலாம் என்று நான் நம்பத் தொடங்குகிறேன். பயனுள்ள சிகிச்சைபுற்றுநோய்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துவதன் முக்கியத்துவம்

மைட்டோகாண்ட்ரியா என்பது பாக்டீரியாவிலிருந்து பெறப்பட்டதாக நாம் முதலில் கருதப்பட்ட சிறிய உறுப்புகள். சிவப்பு நிறத்தில் இரத்த அணுக்கள்மற்றும் தோல் செல்கள் கிட்டத்தட்ட எதுவும் இல்லை, ஆனால் கிருமி உயிரணுக்களில் 100,000 உள்ளன, ஆனால் பெரும்பாலான உயிரணுக்களில் ஒன்று முதல் 2,000 வரை உள்ளன.

உறுப்புகள் சரியாகச் செயல்பட, அவர்களுக்கு ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது, மேலும் இந்த ஆற்றல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு உடலில் நடக்கும் அனைத்திற்கும் அடிப்படையாக இருப்பதால், மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவிற்கு தேவையான அனைத்து அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்துக்கள் மற்றும் முன்னோடிகளைப் பெறுவதன் மூலம் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பைத் தடுக்கிறது, ஆரோக்கியம் மற்றும் நோய் தடுப்புக்கு மிகவும் முக்கியமானது.

எனவே, புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் உலகளாவிய பண்புகளில் ஒன்று மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டின் தீவிர குறைபாடு ஆகும், இதில் செயல்பாட்டு மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் எண்ணிக்கை தீவிரமாக குறைக்கப்படுகிறது.

டாக்டர் ஓட்டோ வார்பர்க் வேதியியலில் பட்டம் பெற்ற மருத்துவர் மற்றும் ஆல்பர்ட் ஐன்ஸ்டீனின் நெருங்கிய நண்பரும் ஆவார். பெரும்பாலான வல்லுநர்கள் வார்பர்க்கை 20 ஆம் நூற்றாண்டின் மிகச்சிறந்த உயிர்வேதியியல் விஞ்ஞானியாக அங்கீகரிக்கின்றனர்.

1931 இல் அவர் பெற்றார் நோபல் பரிசு- புற்றுநோய் செல்கள் ஆற்றல் உற்பத்திக்கான ஆதாரமாக குளுக்கோஸைப் பயன்படுத்துகின்றன என்பதை அவர் கண்டுபிடித்தார். இது "வார்பர்க் விளைவு" என்று அழைக்கப்பட்டது, ஆனால், துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த நிகழ்வு இன்னும் கிட்டத்தட்ட அனைவராலும் புறக்கணிக்கப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஆரோக்கியத்தை தீவிரமாக மேம்படுத்தும் கெட்டோஜெனிக் உணவு, பெரும்பாலான புற்றுநோய்களுக்கு உதவும் என்று நான் உறுதியாக நம்புகிறேன், குறிப்பாக 3-புரோமோபைருவேட் போன்ற குளுக்கோஸ் ஸ்கேவெஞ்சருடன் இணைந்தால்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா எவ்வாறு ஆற்றலை உற்பத்தி செய்கிறது

ஆற்றலை உற்பத்தி செய்ய, மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்கு நீங்கள் சுவாசிக்கும் காற்றிலிருந்து ஆக்ஸிஜன் மற்றும் நீங்கள் உண்ணும் உணவில் இருந்து கொழுப்பு மற்றும் குளுக்கோஸ் தேவை.

இந்த இரண்டு செயல்முறைகளும் - சுவாசம் மற்றும் உணவு - ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் எனப்படும் ஒரு செயல்பாட்டில் ஒன்றுடன் ஒன்று இணைக்கப்படுகின்றன. இது ATP வடிவில் ஆற்றலை உற்பத்தி செய்ய மைட்டோகாண்ட்ரியாவால் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியா ஒரு தொடர்ச்சியான எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது, இதன் மூலம் நீங்கள் உண்ணும் உணவின் குறைக்கப்பட்ட வடிவத்தில் இருந்து எலக்ட்ரான்களை மாற்றுவதன் மூலம் நீங்கள் சுவாசிக்கும் காற்றில் இருந்து ஆக்ஸிஜனுடன் இணைந்து இறுதியில் நீரை உருவாக்குகிறது.

இந்த செயல்முறை மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வு முழுவதும் புரோட்டான்களை இயக்குகிறது, ஏடிபி (அடினோசின் டிபாஸ்பேட்) இலிருந்து ஏடிபி (அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்) ரீசார்ஜ் செய்கிறது. ஏடிபி உடல் முழுவதும் ஆற்றலைக் கடத்துகிறது

ஆனால் இந்த செயல்முறை எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) போன்ற துணை தயாரிப்புகளை உருவாக்குகிறது சேதம்செல்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ, பின்னர் அவற்றை கருவின் டிஎன்ஏவுக்கு மாற்றுகிறது.

இதனால், சமரசம் ஏற்படுகிறது. ஆற்றலை உற்பத்தி செய்வதன் மூலம், உடல் வயதாகிறதுசெயல்பாட்டில் எழும் ROS இன் அழிவு அம்சங்கள் காரணமாக. உடலின் வயதாகும் விகிதம் மைட்டோகாண்ட்ரியா எவ்வளவு சிறப்பாக செயல்படுகிறது மற்றும் உணவை மேம்படுத்துவதன் மூலம் ஈடுசெய்யக்கூடிய சேதத்தின் அளவைப் பொறுத்தது.

புற்றுநோயில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் பங்கு

புற்றுநோய் செல்கள் தோன்றும்போது, ​​ATP உற்பத்தியின் துணைப் பொருளாக உற்பத்தி செய்யப்படும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் உயிரணு தற்கொலை செயல்முறையைத் தூண்டும் ஒரு சமிக்ஞையை அனுப்புகின்றன, இது அப்போப்டொசிஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஒவ்வொரு நாளும் புற்றுநோய் செல்கள் உருவாகின்றன என்பதால், இது ஒரு நல்ல விஷயம். சேதமடைந்த செல்களை அழிப்பதன் மூலம், உடல் அவற்றை அகற்றி ஆரோக்கியமானவற்றை மாற்றுகிறது.

இருப்பினும், புற்றுநோய் செல்கள் இந்த தற்கொலை நெறிமுறையை எதிர்க்கின்றன-அவை அதற்கு எதிராக உள்ளமைக்கப்பட்ட பாதுகாப்புகளைக் கொண்டுள்ளன, டாக்டர். வார்பர்க் விளக்கினார், பின்னர் தாமஸ் செஃப்ரைட் விளக்கினார், அவர் புற்றுநோயை ஒரு வளர்சிதை மாற்ற நோயாக ஆழமாக ஆராய்ச்சி செய்தார்.

பேட்ரிக் விளக்குவது போல்:

"கீமோதெரபி மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளில் ஒன்று எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் உருவாக்கம் ஆகும். அவை சேதத்தை உருவாக்குகின்றன, மேலும் இது புற்றுநோய் உயிரணுவை மரணத்தை நோக்கி தள்ள போதுமானது.

இதற்குக் காரணம், மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பயன்படுத்தாத ஒரு புற்றுநோய் உயிரணு, அதாவது வினைத்திறன் ஆக்ஸிஜன் இனங்களை உற்பத்தி செய்யாதது, திடீரென்று மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பயன்படுத்தும்படி வற்புறுத்துகிறீர்கள், மேலும் நீங்கள் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் எழுச்சியைப் பெறுவீர்கள் (எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, மைட்டோகாண்ட்ரியா அதைத்தான் செய்கிறது), மற்றும் - ஏற்றம், மரணம், ஏனெனில் புற்றுநோய் செல் ஏற்கனவே இந்த மரணத்திற்கு தயாராக உள்ளது. அவள் இறக்கத் தயாராக இருக்கிறாள்."

மாலையில் சாப்பிடாமல் இருப்பது ஏன் நல்லது?

பல்வேறு காரணங்களுக்காக, நீண்ட ஆயுள் மற்றும் ஆரோக்கியக் காரணங்களுக்காக சில காலமாக இடைவிடாத உண்ணாவிரதத்தின் ரசிகனாக இருந்தேன், ஆனால் அது சக்திவாய்ந்த புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை பலன்களை வழங்குவதாகத் தோன்றுகிறது. மேலும் இதற்கான வழிமுறையானது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உண்ணாவிரதம் ஏற்படுத்தும் விளைவுடன் தொடர்புடையது.

குறிப்பிட்டுள்ளபடி, மைட்டோகாண்ட்ரியா ஈடுபடும் எலக்ட்ரான் பரிமாற்றத்தின் ஒரு முக்கிய பக்க விளைவு என்னவென்றால், சில எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலியிலிருந்து வெளியேறி ஆக்ஸிஜனுடன் வினைபுரிந்து சூப்பர் ஆக்சைடு ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகிறது.

சூப்பர் ஆக்சைடு அயனி (ஒரு எலக்ட்ரானால் ஆக்சிஜனைக் குறைப்பதன் விளைவு), பெரும்பாலான எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களுக்கு முன்னோடி மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற சங்கிலி எதிர்வினைகளின் மத்தியஸ்தர் ஆகும். ஆக்ஸிஜன் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் உயிரணு சவ்வுகள், புரத ஏற்பிகள், என்சைம்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ ஆகியவற்றில் உள்ள லிப்பிடுகளைத் தாக்குகின்றன, இது மைட்டோகாண்ட்ரியாவை முன்கூட்டியே கொல்லும்.

சிலஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள், உண்மையில், நன்மை பயக்கும், செல்லுலார் செயல்பாடுகளை சீராக்க உடலுக்கு அவசியமானவை, ஆனால் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் அதிகப்படியான உருவாக்கத்தில் சிக்கல்கள் எழுகின்றன. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இதனால்தான் பெரும்பான்மையான மக்கள் பெரும்பாலான நோய்களை உருவாக்குகிறார்கள், குறிப்பாக புற்றுநோய். இந்த சிக்கலை தீர்க்க இரண்டு வழிகள் உள்ளன:

• ஆக்ஸிஜனேற்றத்தை அதிகரிக்கும்
• மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் உற்பத்தியைக் குறைக்கவும்

என் கருத்துப்படி, மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களைக் குறைப்பதற்கான மிகச் சிறந்த உத்திகளில் ஒன்று, உங்கள் உடலில் நீங்கள் செலுத்தும் எரிபொருளின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதாகும். கலோரி கட்டுப்பாடு தொடர்ந்து பல சிகிச்சை நன்மைகளை நிரூபித்திருப்பதால், இது முற்றிலும் சர்ச்சைக்குரியது அல்ல. இடைப்பட்ட உண்ணாவிரதம் பயனுள்ளதாக இருப்பதற்கான காரணங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும், ஏனெனில் இது உணவை உட்கொள்ளும் நேரத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது, இது தானாகவே உட்கொள்ளும் கலோரிகளின் அளவைக் குறைக்கிறது.

படுக்கைக்கு சில மணிநேரங்களுக்கு முன்பு நீங்கள் சாப்பிடவில்லை என்றால் இது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஏனெனில் இது உங்கள் வளர்சிதை மாற்றத்தில் மிகக் குறைந்த நிலை.

நிபுணர்கள் அல்லாதவர்களுக்கு இவை அனைத்தும் மிகவும் சிக்கலானதாகத் தோன்றலாம், ஆனால் ஒரு விஷயம் என்னவென்றால், உடல் தூக்கத்தின் போது மிகக் குறைந்த கலோரிகளைப் பயன்படுத்துவதால், நீங்கள் படுக்கைக்கு முன் சாப்பிடுவதைத் தவிர்க்க வேண்டும், ஏனெனில் இந்த நேரத்தில் அதிகப்படியான எரிபொருள் அதிகப்படியான அளவு உருவாக வழிவகுக்கும். திசுவை அழிக்கும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் வயதானதை துரிதப்படுத்துகின்றன மற்றும் நாள்பட்ட நோய்களின் நிகழ்வுக்கு பங்களிக்கின்றன.

உண்ணாவிரதம் ஆரோக்கியமான மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டிற்கு வேறு எப்படி உதவுகிறது?

உண்ணாவிரதத்தின் செயல்திறனுக்குப் பின்னால் உள்ள பொறிமுறையின் ஒரு பகுதி, கொழுப்புகள் மற்றும் கொழுப்புக் கடைகளில் இருந்து ஆற்றலைப் பெறுவதற்கு உடல் கட்டாயப்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது செல்கள் அவற்றின் மைட்டோகாண்ட்ரியாவைப் பயன்படுத்த வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளன என்று பேட்ரிக் குறிப்பிடுகிறார்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா மட்டுமே கொழுப்பிலிருந்து ஆற்றலை உருவாக்கக்கூடிய ஒரே வழிமுறையாகும். இதனால், உண்ணாவிரதம் மைட்டோகாண்ட்ரியாவை செயல்படுத்த உதவுகிறது.

இடைவிடாத உண்ணாவிரதம் மற்றும் கெட்டோஜெனிக் உணவு ஆகியவை புற்றுநோய் செல்களைக் கொல்லும் பொறிமுறையில் இது ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கிறது என்று அவர் நம்புகிறார், மேலும் சில மைட்டோகாண்ட்ரியா-செயல்படுத்தும் மருந்துகள் ஏன் புற்றுநோய் செல்களைக் கொல்லக்கூடும் என்பதை விளக்குகிறார். மீண்டும், வினைத்திறன் ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் எழுச்சி உருவாகிறது, இதனால் ஏற்படும் சேதம் விஷயத்தின் முடிவை தீர்மானிக்கிறது, இதனால் புற்றுநோய் செல்கள் இறக்கின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் ஊட்டச்சத்து

ஊட்டச்சத்துக் கண்ணோட்டத்தில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்சைம்களின் சரியான செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான பின்வரும் ஊட்டச்சத்துக்கள் மற்றும் முக்கியமான இணை காரணிகளை பேட்ரிக் வலியுறுத்துகிறார்:

1. கோஎன்சைம் Q10 அல்லது ubiquinol (குறைக்கப்பட்ட வடிவம்)
2. எல்-கார்னைடைன், இது கொழுப்பு அமிலங்களை மைட்டோகாண்ட்ரியாவிற்குள் கொண்டு செல்கிறது
3. டி-ரைபோஸ், இது ஏடிபி மூலக்கூறுகளுக்கான மூலப்பொருள்
4. மக்னீசியம்
5. ரிபோஃப்ளேவின், தியாமின் மற்றும் பி6 உட்பட அனைத்து பி வைட்டமின்களும்
6. ஆல்பா லிபோயிக் அமிலம் (ALA)

பேட்ரிக் குறிப்பிடுவது போல்:

"பல்வேறு காரணங்களுக்காக முழு உணவுகளிலிருந்து முடிந்தவரை நுண்ணூட்டச்சத்துக்களைப் பெற விரும்புகிறேன். முதலாவதாக, அவை இழைகளுடன் ஒரு வளாகத்தை உருவாக்குகின்றன, இது அவற்றின் உறிஞ்சுதலை எளிதாக்குகிறது.

கூடுதலாக, இந்த வழக்கில் அவர்களின் சரியான விகிதம் உறுதி செய்யப்படுகிறது. நீங்கள் அவற்றை மிகுதியாகப் பெற முடியாது. விகிதம் உங்களுக்குத் தேவையானது. இன்னும் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டிய பிற கூறுகள் உள்ளன.

நீங்கள் பரந்த அளவிலான [உணவுகளை] சாப்பிடுகிறீர்கள் என்பதையும், சரியான நுண்ணூட்டச்சத்துக்களைப் பெறுவதையும் உறுதி செய்வதில் நீங்கள் மிகவும் விழிப்புடன் இருக்க வேண்டும். இந்த காரணத்திற்காக வைட்டமின் பி காம்ப்ளக்ஸ் சப்ளிமெண்ட் எடுத்துக்கொள்வது உதவியாக இருக்கும் என்று நினைக்கிறேன்.

இந்த காரணத்திற்காக நான் அவர்களை ஏற்றுக்கொள்கிறேன். மற்றொரு காரணம் என்னவென்றால், வயதாகும்போது, ​​​​முக்கியமாக செல் சவ்வுகளின் விறைப்புத்தன்மையின் காரணமாக பி வைட்டமின்களை நாம் எளிதில் உறிஞ்சுவதில்லை. இது B வைட்டமின்கள் செல்லுக்குள் கொண்டு செல்லப்படும் விதத்தை மாற்றுகிறது. அவை தண்ணீரில் கரையக்கூடியவை, எனவே அவை கொழுப்பில் சேமிக்கப்படுவதில்லை. அவர்களால் விஷம் பெறுவது சாத்தியமில்லை. தீவிர நிகழ்வுகளில், நீங்கள் இன்னும் கொஞ்சம் சிறுநீர் கழிப்பீர்கள். ஆனால் அவை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நான் நம்புகிறேன்."

மைட்டோகாண்ட்ரியாவை இளமையாக வைத்திருக்க உடற்பயிற்சி உதவும்

உடற்பயிற்சி மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துகிறது, ஏனெனில் இது உங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியாவை வேலை செய்கிறது. முன்பு குறிப்பிட்டபடி, ஒன்று பக்க விளைவுகள்மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் மேம்படுத்தப்பட்ட வேலை, சிக்னலிங் மூலக்கூறுகளாக செயல்படும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களை உருவாக்குவதாகும்.

அவர்களால் குறிக்கப்பட்ட செயல்பாடுகளில் ஒன்று கல்வி மேலும்மைட்டோகாண்ட்ரியா. எனவே நீங்கள் உடற்பயிற்சி செய்யும் போது, ​​அதிகரித்த ஆற்றல் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய அதிக மைட்டோகாண்ட்ரியாவை உருவாக்குவதன் மூலம் உடல் பதிலளிக்கிறது.

முதுமை தவிர்க்க முடியாதது. ஆனால் உங்கள் உயிரியல் வயது உங்கள் காலவரிசை வயதிலிருந்து மிகவும் வித்தியாசமாக இருக்கலாம், மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியா உயிரியல் வயதானவுடன் பொதுவானது. பேட்ரிக் சமீபத்திய ஆராய்ச்சியை மேற்கோள் காட்டுகிறார், இது மக்கள் எவ்வாறு உயிரியல் ரீதியாக வயதாக முடியும் என்பதைக் காட்டுகிறது மிகவும்வெவ்வேறு வேகங்களில்.

டெலோமியர் நீளம், டிஎன்ஏ சேதம், எல்டிஎல் கொழுப்பு, குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் இன்சுலின் உணர்திறன் போன்ற ஒரு டஜன் வெவ்வேறு பயோமார்க்ஸர்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் மக்களின் வாழ்க்கையில் மூன்று புள்ளிகளில் அளவிட்டனர்: வயது 22, 32 மற்றும் 38.

"உயிரியல் குறிப்பான்களின் அடிப்படையில், 38 வயதுடைய ஒருவர் உயிரியல் ரீதியாக 10 வயது இளமையாகவோ அல்லது பெரியவராகவோ இருக்க முடியும் என்பதை நாங்கள் கண்டறிந்தோம். அதே வயது இருந்தபோதிலும், உயிரியல் வயதானது முற்றிலும் மாறுபட்ட விகிதங்களில் நிகழ்கிறது.

சுவாரஸ்யமாக, இந்த நபர்கள் புகைப்படம் எடுக்கப்பட்டு, அவர்களின் புகைப்படங்கள் வழிப்போக்கர்களிடம் காட்டப்பட்டு, சித்தரிக்கப்பட்ட நபர்களின் காலவரிசை வயதை யூகிக்கும்படி கேட்டபோது, ​​மக்கள் உயிரியல் வயதை யூகித்தனர், காலவரிசை வயதை அல்ல."

எனவே, உங்கள் உண்மையான வயதைப் பொருட்படுத்தாமல், நீங்கள் எவ்வளவு வயதானவராக இருக்கிறீர்கள் என்பது உங்கள் உயிரியல் உயிரியல் குறிப்பான்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது, இது பெரும்பாலும் உங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஆரோக்கியத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே வயதானதைத் தவிர்க்க முடியாது என்றாலும், உங்கள் வயதின் மீது உங்களுக்கு நிறைய கட்டுப்பாடு உள்ளது, அது அதிக சக்தி. மேலும் முக்கிய காரணிகளில் ஒன்று மைட்டோகாண்ட்ரியாவை நல்ல செயல்பாட்டு வரிசையில் வைத்திருப்பது.

பேட்ரிக்கின் கூற்றுப்படி, "இளைஞர்" என்பது மிகவும் காலவரிசை வயது அல்ல, ஆனால் நீங்கள் எவ்வளவு வயதாக உணர்கிறீர்கள் மற்றும் உங்கள் உடல் எவ்வளவு நன்றாக வேலை செய்கிறது:

"எனது மன செயல்திறன் மற்றும் எனது தடகள செயல்திறனை எவ்வாறு மேம்படுத்துவது என்பதை நான் அறிய விரும்புகிறேன். என் இளமையை நீடிக்க விரும்புகிறேன். நான் 90 வயது வரை வாழ விரும்புகிறேன். என் 20களில் நான் செய்ததைப் போலவே சான் டியாகோவில் உலாவ வேண்டும் என்று நான் விரும்புகிறேன். இந்த வீழ்ச்சியை தாமதப்படுத்தவும், முடிந்தவரை என் இளமையை நீட்டிக்கவும் விரும்புகிறேன், அதனால் என்னால் முடிந்தவரை வாழ்க்கையை அனுபவிக்க முடியும்.